Direct Catalytic Conversion of CO2 to Cyclic Organic Carbonates under Mild Reaction Conditions by Metal—Organic Frameworks

催化作用 环加成 金属有机骨架 背景(考古学) 有机分子 二氧化碳 有机合成 化学 电化学 纳米技术 环境科学 材料科学 分子 有机化学 吸附 电极 古生物学 物理化学 生物
作者
Seong Huh
出处
期刊:Catalysts [MDPI AG]
卷期号:9 (1): 34-34 被引量:50
标识
DOI:10.3390/catal9010034
摘要

The reduction of the representative greenhouse gas, carbon dioxide (CO2), is significantly an important theme for the current research in the modern chemical world. For the last two decades, the development of new metal-organic framework (MOF) systems with highly selective capture of CO2, in the presence of other competing gaseous molecules, has flourished to capture or separate CO2 for environmental protection. Nonetheless, the ultimate resolution to lessen the atmospheric CO2 concentration may be in the chemical or electrochemical conversion of CO2 to other compounds. In this context, the catalytic cycloaddition reaction of CO2 into organic epoxides to produce cyclic carbonates is a more attractive method. MOFs are being proven as efficient heterogeneous catalytic systems for this important reaction. In this review, we collected very recent progress in MOF-based catalytic systems, fully operable under very mild reaction conditions (room temperature and 1 atm CO2).
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