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Ultra-thin solid electrolyte interphase evolution and wrinkling processes in molybdenum disulfide-based lithium-ion batteries

二硫化钼 电解质 相间 材料科学 阳极 化学工程 单层 锂(药物) 电极 离子 纳米技术 化学 复合材料 物理化学 冶金 有机化学 内分泌学 工程类 生物 医学 遗传学
作者
Jing Wan,Hao Yang,Yang Shi,Yuexian Song,Hui‐Juan Yan,Jian Zheng,Rui Wen,Wan Li
出处
期刊:Nature Communications [Springer Nature]
卷期号:10 (1) 被引量:70
标识
DOI:10.1038/s41467-019-11197-7
摘要

Abstract Molybdenum disulfide is considered one of the most promising anodes for lithium-ion batteries due to its high specific capacity; however, it suffers from an unstable solid electrolyte interphase. Understanding its structural evolution and reaction mechanism upon charging/discharging is crucial for further improvements in battery performance. Herein, the interfacial processes of solid electrolyte interphase film formation and lithiation/delithiation on ultra-flat monolayer molybdenum disulfide are monitored by in situ atomic force microscopy. The live formation of ultra-thin and dense films can be induced by the use of fluoroethylene carbonate as an additive to effectively protect the anode electrodes. The evolution of the fluoroethylene carbonate-derived solid electrolyte interphase film upon cycling is quantitatively analysed. Furthermore, the formation of wrinkle-structure networks upon lithiation process is distinguished in detailed steps, and accordingly, structure-reactivity correlations are proposed. These quantitative results provide an in-depth understanding of the interfacial mechanism in molybdenum disulfide-based lithium-ion batteries.

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