Sulfur-Based Intramolecular Hydrogen-Bond: Excited-State Hydrogen-Bond On/Off Switch with Dual Room-Temperature Phosphorescence

化学 分子内力 氢键 系统间交叉 激发态 磷光 光化学 单一债券 分子 结晶学 立体化学 原子物理学 荧光 有机化学 物理 量子力学 单重态 烷基
作者
Zong‐Ying Liu,Jiun-Wei Hu,Chen‐Hung Huang,Teng Huang,Deng‐Gao Chen,Ssu-Yu Ho,Kew‐Yu Chen,Elise Y. Li,Pi‐Tai Chou
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:141 (25): 9885-9894 被引量:84
标识
DOI:10.1021/jacs.9b02765
摘要

We report O–H----S hydrogen-bond (H-bond) formation and its excited-state intramolecular H-bond on/off reaction unveiled by room-temperature phosphorescence (RTP). In this seminal work, this phenomenon is demonstrated with 7-hydroxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene-1-thione (DM-7HIT), which possesses a strong polar (hydroxy)-dispersive (thione) type H-bond. Upon excitation, DM-7HIT exhibits anomalous dual RTP with maxima at 550 and 685 nm. This study found that the lowest lying excited state (S1) of DM-7HIT is a sulfur nonbonding (n) to π* transition, which undergoes O–H bond flipping from S1(nπ*) to the non-H-bonded S′1(nπ*) state, followed by intersystem crossing and internal conversion to populate the T′1(nπ*) state. Fast H-bond on/off switching then takes place between T′1(nπ*) and T1(nπ*), forming a pre-equilibrium that affords both the T′1(nπ*, 685 nm) and T1(nπ*, 550 nm) RTP. The generality of the sulfur H-bond on/off switching mechanism, dubbed a molecule wiper, was rigorously evaluated with a variety of other H-bonded thiones, and these results open a new chapter in the chemistry of hydrogen bonds.
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