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RNA‐Seq identifies genes whose proteins are upregulated during syncytia development in murine C2C12 myoblasts and human BeWo trophoblasts

合胞滋养细胞 细胞滋养层 合胞体 C2C12型 基因敲除 细胞生物学 生物 下调和上调 肌发生 心肌细胞 胎盘 多核 基因表达 基因 分子生物学 遗传学 细胞培养 胎儿 怀孕
作者
C G Azar,Mark C. Valentine,Julie S. Trausch‐Azar,Lisa E. Rois,Moe R. Mahjoub,D. Michael Nelson,Alan L. Schwartz
出处
期刊:Physiological Reports [Wiley]
卷期号:9 (1) 被引量:7
标识
DOI:10.14814/phy2.14671
摘要

The fusion of villous cytotrophoblasts into the multinucleated syncytiotrophoblast is critical for the essential functions of the mammalian placenta. Using RNA-Seq gene expression, quantitative protein expression, and siRNA knockdown we identified genes and their cognate proteins which are similarly upregulated in two cellular models of mammalian syncytia development (human BeWo cytotrophoblast to syncytiotrophoblast and murine C2C12 myoblast to myotube). These include DYSF, PDE4DIP, SPIRE2, NDRG1, PLEC, GPR146, HSPB8, DHCR7, and HDAC5. These findings provide avenues for further understanding of the mechanisms underlying mammalian placental syncytiotrophoblast development.

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