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The RNA-binding protein CSTF2 regulates BAD to inhibit apoptosis in glioblastoma

基因敲除 信使核糖核酸 RNA结合蛋白 下调和上调 聚腺苷酸 细胞凋亡 细胞生物学 非翻译区 抄写(语言学) 核糖核酸 生物 三素数非翻译区 基因表达 分子生物学 基因 癌症研究 化学 遗传学 哲学 语言学
作者
Yang Xu,Fanen Yuan,Qian Sun,Linyao Zhao,Hong Yu,Shiao Tong,Yangzhi Qi,Liguo Ye,Ping Hu,Zhang Ye,Si Zhang,Baohui Liu,Qianxue Chen
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:226: 915-926 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2022.12.044
摘要

RNA-binding proteins (RBP) regulate several aspects of co- and post-transcriptional gene expression in cancer cells. CSTF2 is involved in the expression of many cellular mRNAs and involved in the 3'-end cleavage and polyadenylation of pre-mRNAs to terminate transcription. However, the role of CSTF2 in human glioblastoma (GBM) and the underlying mechanisms remain unclear. In the present study, CSTF2 was found to be upregulated in GBM, and its high expression predicted poor prognosis. Knockdown CSTF2 induced GBM cell apoptosis both in vitro and in vivo. Specific mechanism studies showed that CSTF2 unstabilized the mRNA of the BAD protein by shortening its 3' UTR. Additionally, an increase in the expression level of CSTF2 decreased the expression level of BAD. In conclusion, CSTF2 binds to the mRNA of the BAD protein to shorten its 3'UTR, which negatively affects the BAD mediated apoptosis and promotes GBM cell survival.
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