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Dual-metal hydroxide@oxide heterojunction catalyst constructed via corrosion engineering for large-current oxygen evolution reaction

过电位 催化作用 氢氧化物 氧化物 腐蚀 阳极 阴极 析氧 材料科学 电流密度 异质结 化学工程 无机化学 纳米技术 化学 冶金 工程类 光电子学 电化学 物理化学 有机化学 物理 量子力学 电极
作者
Zhong Li,Xinglin Zhang,Zheye Zhang,Peng Chen,Yizhou Zhang,Xiaochen Dong
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier]
卷期号:325: 122311-122311 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2022.122311
摘要

Current OER electrocatalysts are hardly applicable for industrial use, which demands high current density (≥ 1000 mA cm-2) at low overpotential (≤ 300 mV) with long-term stability (≥ 100 h). Herein self-supported heterojunction catalyst, [email protected]xFeyO4 on Fe foam (FF), is in situ synthesized using two-step corrosion engineering. It only requires an overpotential 275 mV to drive the current density of 1000 mA cm-2 with good long-term stability. Theoretical calculations reveal that such good performance is attributable to electron transfer from NiCo-OH to NixFeyO4 which weakens the adsorption energy of reaction intermediate (OOH*) to promote the release of O2 and lowers the free energy barriers for the reaction. Furthermore, a water splitting cell with [email protected]xFeyO4/FF as anode and [email protected]/FF as cathode demonstrates its potential for industrial application. The study presents a general strategy for in situ synthesis of heterojunction catalysts on metal foams using controlled corrosion engineering for various catalytic applications.
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