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GPi-DBS-induced brain metabolic activation in cervical dystonia

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作者
Emma A. Honkanen,Jaana Rönkä,Eero Pekkonen,Juho Aaltonen,Maija Koivu,Olli Eskola,Hazem Eldebakey,Jens Volkmann,Valtteri Kaasinen,Martin M. Reich,Juho Joutsa
出处
期刊:Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry [BMJ]
卷期号:95 (4): jnnp-2023 被引量:8
标识
DOI:10.1136/jnnp-2023-331668
摘要

Background Deep brain stimulation (DBS) of the globus pallidus interna (GPi) is a highly efficacious treatment for cervical dystonia, but its mechanism of action is not fully understood. Here, we investigate the brain metabolic effects of GPi-DBS in cervical dystonia. Methods Eleven patients with GPi-DBS underwent brain 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography imaging during stimulation on and off. Changes in regional brain glucose metabolism were investigated at the active contact location and across the whole brain. Changes in motor symptom severity were quantified using the Toronto Western Spasmodic Torticollis Rating Scale (TWSTRS), executive function using trail making test (TMT) and parkinsonism using Unified Parkinson’s Disease Rating Scale (UPDRS). Results The mean (SD) best therapeutic response to DBS during the treatment was 81 (22)%. The TWSTRS score was 3.2 (3.9) points lower DBS on compared with off (p=0.02). At the stimulation site, stimulation was associated with increased metabolism, which correlated with DBS stimulation amplitude (r=0.70, p=0.03) but not with changes in motor symptom severity (p>0.9). In the whole brain analysis, stimulation increased metabolism in the GPi, subthalamic nucleus, putamen, primary sensorimotor cortex (P FDR <0.05). Acute improvement in TWSTRS correlated with metabolic activation in the sensorimotor cortex and overall treatment response in the supplementary motor area. Worsening of TMT-B score was associated with activation of the anterior cingulate cortex and parkinsonism with activation in the putamen. Conclusions GPi-DBS increases metabolic activity at the stimulation site and sensorimotor network. The clinical benefit and adverse effects are mediated by modulation of specific networks.
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