Influence of Mn, Mg, Ce and P promoters on Ni-X/Al2O3 catalysts for dry reforming of methane

二氧化碳重整 催化作用 甲烷 焦炭 无机化学 化学 碳纤维 热重分析 空间速度 甲烷转化炉 合成气 核化学 材料科学 蒸汽重整 有机化学 选择性 制氢 复合材料 复合数
作者
Fernando V. Maziviero,Dulce Maria de Araújo Melo,Rodolfo L.B.A. Medeiros,J. C. Silva,Tomaz Rodrigues de Araújo,Ângelo A.S. Oliveira,Yuri K.R.O. Silva,Marcus A.F. Melo
出处
期刊:Journal of The Energy Institute [Elsevier BV]
卷期号:113: 101523-101523 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.joei.2024.101523
摘要

In this work, the performance of a series of nickel catalysts supported on alumina containing the promoters Mg, Mn, Ce and P was evaluated against the dry reforming of methane (DRM). Alumina support was obtained quickly and simply through the microwave-assisted combustion method using low levels of urea. The catalysts were characterized by XRD, TPR, FTIR and XRD in situ, proving that successive hydration and heat treatment steps during synthesis can generate modifications in the alumina phases, in addition to the formation of aluminate species that are reduced during the catalytic activation step and modify the level of interaction between active and support phases. The catalytic activity test was performed with GHSV = 100 L g−1 h−1 and the formed carbon was quantified by thermo gravimetric analysis. The Mn promoter exhibited the highest methane conversion rate during the initial stages of the reaction, in which the presence of MnO2 favored parallel reactions of methane decomposition. The phosphorus and cerium produced smaller amounts of coke, reducing the carbon generated due to the interaction of promoters with carbon on the surface of the catalytic sites. The Mg increases the interaction of the active phase with the support.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
积极问晴完成签到,获得积分10
1秒前
1秒前
yangyu完成签到,获得积分10
1秒前
1秒前
1秒前
1秒前
9924784发布了新的文献求助10
2秒前
天黑不打烊发布了新的文献求助100
2秒前
昏睡的浩然完成签到,获得积分10
3秒前
澄澄橙橙紫完成签到,获得积分10
3秒前
4秒前
4秒前
小瓶发布了新的文献求助10
4秒前
阿刁完成签到,获得积分10
4秒前
阔达尔曼完成签到,获得积分10
4秒前
苏东坡苏打水完成签到,获得积分10
5秒前
牯版规发布了新的文献求助10
5秒前
pam完成签到 ,获得积分10
5秒前
听风完成签到,获得积分10
6秒前
LHH应助能上天的窜天猴采纳,获得10
6秒前
胡胡嘉嘉磊磊完成签到,获得积分10
6秒前
Brown发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
bkagyin应助谢书南采纳,获得10
7秒前
SilentLight完成签到,获得积分10
8秒前
8秒前
苑婧完成签到,获得积分10
8秒前
52hezi完成签到,获得积分10
8秒前
9秒前
迷路的翼完成签到,获得积分10
9秒前
陈翔宇完成签到,获得积分10
9秒前
Linda完成签到 ,获得积分10
10秒前
21完成签到 ,获得积分10
10秒前
jbq完成签到,获得积分10
10秒前
圣人海完成签到,获得积分10
11秒前
9924784完成签到,获得积分10
11秒前
雪梨完成签到,获得积分10
11秒前
共享精神应助yiluyouni采纳,获得10
11秒前
girl完成签到,获得积分10
12秒前
cijing完成签到,获得积分10
12秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Cronologia da história de Macau 5000
咳嗽・喀痰の診療ガイドライン第2版2025 800
Petrology and Plate Tectonics 800
Prompt Engineering for Clinicians: Harnessing AI in Everyday Medical Practice 600
Electrode Potentials 550
《KNN基无铅压电陶瓷电学性能优化与物理机理研究》 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7006848
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8681245
关于积分的说明 18401235
捐赠科研通 6489803
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3103423
关于科研通互助平台的介绍 2171352
邀请新用户注册赠送积分活动 2079506