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Identifying virulence factors using graph transformer autoencoder with ESMFold-predicted structures

毒力 自编码 计算机科学 图形 变压器 编码器 人工智能 机器学习 深度学习 生物 理论计算机科学 工程类 基因 电气工程 电压 生物化学 操作系统
作者
Guanghui Li,Peihao Bai,Chen Jiao,Cheng Liang
出处
期刊:Computers in Biology and Medicine [Elsevier BV]
卷期号:170: 108062-108062 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.compbiomed.2024.108062
摘要

With the increasing resistance of bacterial pathogens to conventional antibiotics, antivirulence strategies targeting virulence factors (VFs) have become an effective new therapy for the treatment of pathogenic bacterial infections. Therefore, the identification and prediction of VFs can provide ideal candidate targets for the implementation of antivirulence strategies in treating infections caused by pathogenic bacteria. Currently, the existing computational models predominantly rely on the amino acid sequences of virulence proteins while overlooking structural information. Here, we propose a novel graph transformer autoencoder for VF identification (GTAE-VF), which utilizes ESMFold-predicted 3D structures and converts the VF identification problem into a graph-level prediction task. In an encoder-decoder framework, GTAE-VF adaptively learns both local and global information by integrating a graph convolutional network and a transformer to implement all-pair message passing, which can better capture long-range correlations and potential relationships. Extensive experiments on an independent test dataset demonstrate that GTAE-VF achieves reliable and robust prediction accuracy with an AUC of 0.963, which is consistently better than that of other structure-based and sequence-based approaches. We believe that GTAE-VF has the potential to emerge as a valuable tool for assessing VFs and devising antivirulence strategies.
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