Hyperbranched, Functional Polyethoxysiloxanes: Tunable Molecular Building Blocks

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作者
Marek Nemec,Stefanie B. Hauser,Daniel Rentsch,Gabriel Joao,Lilli C. Kuerten,Nour Adilien,Lukas Huber,Ana Stojanovic,Wim J. Malfait,Matthias M. Koebel
出处
期刊:ACS applied polymer materials [American Chemical Society]
卷期号:6 (12): 7088-7101
标识
DOI:10.1021/acsapm.4c00758
摘要

Functional silanes are multifaceted cross-linkers, compatibilizers, coupling agents, and surface modifiers. Herein, we present organofunctional polysiloxane building blocks that offer great versatility in terms of molecular weight, degree of condensation, and the choice and loading of organic substituent groups. The organofunctional polyethoxysilanes (funPEOS) are prepared in a one-pot, two-step process: synthesis of the PEOS carrier/substrate, followed by grafting a functional silane "shell", both based on condensation with acetic anhydride. The reaction was optimized at the lab scale and scaled up to a 7 L reactor. The acetylation, condensation, and hyperbranched structure of the carrier were confirmed by 29Si NMR, while 29Si–29Si 2D INADEQUATE NMR provides strong evidence for the grafting of functional silanes onto the carrier (Q–T coupling). IR, 1H, and 13C NMR spectroscopy demonstrate that the functional groups remain intact. The molar mass can be tailored by stoichiometric control of the acetic anhydride to silane monomer ratio (Mn 3500–20,000 g/mol). The compounds are stable organic liquids with a long shelf life. Selected applications are presented: scratch-resistant coatings with water contact angles of ∼90°, stable water emulsions, and surfactant-free, mesoporous silica foams.

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