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Head-to-head comparison of magnetic resonance elastography-based liver stiffness, fat fraction, and T1 relaxation time in identifying at-risk NASH

医学 肝硬化 磁共振弹性成像 磁共振成像 接收机工作特性 弹性成像 内科学 核医学 放射科 超声波
作者
Jiahui Li,Xin Lu,Zheng Zhu,Kyle J. Kalutkiewicz,Taofic Mounajjed,M. Therneau Terry,Sudhakar K. Venkatesh,Yi Sui,Kevin J. Glaser,Safa Hoodeshenas,Armando Manduca,Vijay H. Shah,Richard L. Ehman,Alina M. Allen,Meng Yin
出处
期刊:Hepatology [Wiley]
被引量:1
标识
DOI:10.1097/hep.0000000000000417
摘要

Background and Aims: The presence of at-risk NASH is associated with an increased risk of cirrhosis and complications. Therefore, noninvasive identification of at-risk NASH with an accurate biomarker is a critical need for pharmacologic therapy. We aim to explore the performance of several magnetic resonance (MR)-based imaging parameters in diagnosing at-risk NASH. Approach and Results: This prospective clinical trial (NCT02565446) includes 104 paired MR examinations and liver biopsies performed in patients with suspected or diagnosed NAFLD. Magnetic resonance elastography-assessed liver stiffness (LS), 6-point Dixon-derived proton density fat fraction (PDFF), and single-point saturation-recovery acquisition-calculated T1 relaxation time were explored. Among all predictors, LS showed the significantly highest accuracy in diagnosing at-risk NASH [AUC LS : 0.89 (0.82, 0.95), AUC PDFF : 0.70 (0.58, 0.81), AUC T1 : 0.72 (0.61, 0.82), z -score test z >1.96 for LS vs any of others]. The optimal cutoff value of LS to identify at-risk NASH patients was 3.3 kPa (sensitivity: 79%, specificity: 82%, negative predictive value: 91%), whereas the optimal cutoff value of T1 was 850 ms (sensitivity: 75%, specificity: 63%, and negative predictive value: 87%). PDFF had the highest performance in diagnosing NASH with any fibrosis stage [AUC PDFF : 0.82 (0.72, 0.91), AUC LS : 0.73 (0.63, 0.84), AUC T1 : 0.72 (0.61, 0.83), |z| <1.96 for all]. Conclusion: Magnetic resonance elastography-assessed LS alone outperformed PDFF, and T1 in identifying patients with at-risk NASH for therapeutic trials.
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