Iridium(III)-Based PD-L1 Agonist Regulates p62 and ATF3 for Enhanced Cancer Immunotherapy

化学 免疫疗法 PD-L1 癌症研究 癌症免疫疗法 免疫抑制 免疫检查点 CD8型 肿瘤微环境 封锁 下调和上调 免疫系统 药理学 内科学 免疫学 医学 受体 生物化学 催化作用 基因
作者
Dongping Deng,Mengmeng Wang,Yan Su,Hongbao Fang,Yuncong Chen,Zhi Su
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:67 (8): 6810-6821
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.4c00404
摘要

Anti-PD-L1 immunotherapy, a new lung cancer treatment, is limited to a few patients due to low PD-L1 expression and tumor immunosuppression. To address these challenges, the upregulation of PD-L1 has the potential to elevate the response rate and efficiency of anti-PD-L1 and alleviate the immunosuppression of the tumor microenvironment. Herein, we developed a novel usnic acid-derived Iridium(III) complex,
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