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Identification of a myofibroblast differentiation program during neonatal lung development

生物 间充质干细胞 肌成纤维细胞 细胞生物学 人口 祖细胞 细胞分化 胚胎干细胞 细胞 单元格排序 电池类型 免疫学 病理 干细胞 纤维化 遗传学 内科学 基因 医学 人口学 社会学
作者
Yongjun Yin,Jeffrey R. Koenitzer,Debabrata Patra,Sabine Dietmann,Peter O. Bayguinov,Andrew S. Hagan,David M. Ornitz
出处
期刊:Development [The Company of Biologists]
被引量:2
标识
DOI:10.1242/dev.202659
摘要

Alveologenesis is the final stage of lung development in which the internal surface area of the lung is increased to facilitate efficient gas exchange in the mature organism. The first phase of alveologenesis involves the formation of septal ridges (secondary septae) and the second phase involves thinning of the alveolar septa. Within secondary septa, mesenchymal cells include a transient population of alveolar myofibroblasts (MyoFB) and a stable but poorly described population of lipid rich cells that have been referred to as lipofibroblasts or matrix fibroblasts (MatFB). Using a unique Fgf18CreER lineage trace mouse line, cell sorting, single cell RNA sequencing, and primary cell culture, we have identified multiple subtypes of mesenchymal cells in the neonatal lung, including an immature progenitor cell that gives rise to mature MyoFB. We also show that the endogenous and targeted ROSA26 locus serves as a sensitive reporter for MyoFB maturation. These studies identify a MyoFB differentiation program that is distinct from other mesenchymal cell types and increases the known repertoire of mesenchymal cell types in the neonatal lung.
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