A highly selective and sensitive trimethoprim sensor based on surface molecularly imprinted nanocavities coordinated polydopamine/gold nanorods-functionalized acupuncture needle microelectrode

纳米棒 微电极 纳米技术 分子印迹 检出限 材料科学 电化学 电子转移 选择性 化学 化学工程 色谱法 电极 有机化学 物理化学 工程类 催化作用
作者
Hongying Liu,Zhenzeng Zhou,Quan Li,Shanshan Zhan,Lihua Li,Zheng‐Zhi Yin,Linan Zhang
出处
期刊:Microchemical Journal [Elsevier]
卷期号:200: 110503-110503
标识
DOI:10.1016/j.microc.2024.110503
摘要

Excessive amount of antibiotics have serious detrimental effects on the environment, making precise monitoring and removal increasingly crucial. Trimethoprim (TMP) is a typical kind of antibiotic. Herein, a novel microdetector was fabricated on the matrix of acupuncture needle (AN). The functional interface was constructed using a green electrosynthesis method, incorporating three-dimensional coral-like gold nanorods (3D-CAuNRs), polydopamine (pDA), polypyrole (pPY) and TMP molecules Characterization was performed using electrochemistry, high-resolution SEM and elemental mapping techniques. Notably, nanocavities were formed through electropolymeric molecular imprinting, resulting in highly selective and sensitive detecting of TMP, This was attributed to the structure-complementary and configuration-suitable microenvironment, facilitating specific electron-transfer. The intrinsic properties of the microsensor were thoroughly investigated. Under optimized conditions, the sensor exhibited a wide linear range of 0.05 ∼ 50 µmol/L with a low limit detection of 0.017 µmol/L (S/N = 3) for TMP, along with high selectivity, reproducibility, and stability. Furthermore, the sensor demonstrated applicability for detecting TMP in environmental water, soil and cefalexin and trimethoprim capsules.
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