Single-Atom Nanozyme Based on Mn-Center with Enhanced Peroxidase-like Activity for Organic Dye Degradation

降级(电信) 催化作用 过氧化物酶 亚甲蓝 金属有机骨架 荧光 化学 动力学 猝灭(荧光) 交货地点 电子顺磁共振 金属 组合化学 光化学 物理化学 有机化学 计算机科学 电信 核磁共振 吸附 光催化 物理 生物 量子力学 农学
作者
Qinghua Feng,Gang Wang,Liuheng Xue,Yingsha Wang,Meili Liu,Jia Liu,Shouting Zhang,Wenping Hu
出处
期刊:ACS applied nano materials [American Chemical Society]
卷期号:6 (6): 4844-4853 被引量:21
标识
DOI:10.1021/acsanm.3c00571
摘要

Compared with natural enzymes, nanozymes have advantages such as high stability, low cost, and a broad application prospect. However, due to the low catalytic activity of conventional nanozymes, synthesizing nanozymes with excellent enzyme-like activity will be long-term work. Herein, we synthesized single-atom nanozymes centered on Mn with N, P, and S doped (Mn-SAzyme) with enhanced peroxidase-like (POD-like) activity. We found that the presence of the Mn metal center significantly increased the POD-like activity of the nanozyme, exhibiting catalytic properties consistent with Michaelis–Menten kinetics. The POD-like activity was measured to be 17.48 U/mg, which was higher than that of the sample without the metal center. Using methylene blue (MB) as the organic dye model, the degradation efficiency of Mn-SAzyme could reach 90.1% within 300 min at pH 6.5, within the H2O2 concentration of 0.1 M and 25 mg/L of nanozyme dosage. Free radical quenching experiments and electron paramagnetic resonance tests showed that •O2– and •OH were the key to degrading organic dyes. This work aims to explore more methods for synthesizing highly active nanozymes and successfully applying the synthesized nanozymes to the degradation of organic dyes.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
ured完成签到,获得积分20
1秒前
1秒前
蓝草发布了新的文献求助10
2秒前
顺利琦发布了新的文献求助10
3秒前
3秒前
竹筏过海应助研友_LMBa6n采纳,获得30
3秒前
5秒前
6秒前
6秒前
样子发布了新的文献求助10
6秒前
天真水香发布了新的文献求助10
7秒前
later发布了新的文献求助10
7秒前
幽默尔蓉发布了新的文献求助10
8秒前
zzy发布了新的文献求助10
8秒前
ured发布了新的文献求助270
8秒前
Lucas应助醉熏的井采纳,获得10
9秒前
CipherSage应助zhuzhuxia采纳,获得30
9秒前
好好驳回了Akim应助
11秒前
漂亮的素发布了新的文献求助10
11秒前
12秒前
zzz发布了新的文献求助10
12秒前
852应助xzx采纳,获得10
13秒前
英姑应助天真水香采纳,获得10
13秒前
tcl1998完成签到,获得积分10
13秒前
14秒前
14秒前
15秒前
15秒前
样子完成签到,获得积分20
16秒前
生椰拿铁完成签到 ,获得积分10
17秒前
17秒前
19秒前
Xiongxx发布了新的文献求助10
19秒前
FashionBoy应助Qiu采纳,获得10
20秒前
20秒前
20秒前
竹筏过海应助研友_LMBa6n采纳,获得30
22秒前
yang发布了新的文献求助20
22秒前
赘婿应助皮皮最可爱采纳,获得10
23秒前
久而久之完成签到 ,获得积分10
23秒前
高分求助中
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
юрские динозавры восточного забайкалья 800
English Wealden Fossils 700
Chen Hansheng: China’s Last Romantic Revolutionary 500
宽禁带半导体紫外光电探测器 388
COSMETIC DERMATOLOGY & SKINCARE PRACTICE 388
Case Research: The Case Writing Process 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3142116
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2793077
关于积分的说明 7805362
捐赠科研通 2449427
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1303232
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 626807
版权声明 601291