MiR-126 inhibits cell migration and invasion by targeting ADAM9 in oral squamous cell carcinoma.

癌症研究 癌变 细胞迁移 转移 生物 下调和上调 细胞 庆大霉素保护试验 非翻译区 细胞生长 癌症 信使核糖核酸 基因 遗传学
作者
Qin Wj,Lv Lh,M Zhang,Xi Zhou,Liu Gq,Lu Hj
出处
期刊:PubMed 卷期号:23 (23): 10324-10331 被引量:10
标识
DOI:10.26355/eurrev_201912_19670
摘要

Oral squamous cell carcinoma (OSCC), the most frequent head and neck cancer, has a high potential for metastasis. MiR-126 plays an important role in the tumorigenesis of many tumors; however, there were little studies in OSCC. The purpose of our study was to explore how miR-126 and ADAM9 worked on migration and invasion in OSCC.The quantitative Real Time-Polymerase Chain Reaction (qRT-PCR) was applied to detect the mRNA level of miR-126 and ADAM9. The transwell assay was utilized to calculate the migratory and invasive capacities in the OSCC cells. The luciferase report assay was utilized to verify that ADAM9 was a direct target of miR-126.MicroR-126 was downregulated in OSCC tissues and cell lines SCC25 and HSC3. ADAM9 was predicted to be a direct target of miR-126 and was upregulated in the OSCC cells. In addition, miR-126 suppressed the migratory and invasive ability via mediating the expression of ADAM9 by directly targeting its mRNA 3'-noncoding region (UTR), whose partial functions was reversed by ADAM9.MiR-126 inhibited the migratory and invasive capacities of OSCC by directly targeting the 3'-UTR of ADAM9 mRNA. It is suggested that miR-126/ADAM9 axis may play an essential role in inhibiting the abilities of migration and invasion in oral squamous cell carcinoma cells.
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