Electrodeposition of Complex High Entropy Oxides via Water Droplet Formation and Conversion to Crystalline Alloy Nanoparticles

合金 纳米颗粒 无定形固体 氧化物 化学工程 材料科学 化学 纳米技术 结晶学 冶金 工程类
作者
Stephen Percival,Ping Lu,Daniel R. Lowry,Tina M. Nenoff
出处
期刊:Langmuir [American Chemical Society]
卷期号:38 (5): 1923-1928 被引量:13
标识
DOI:10.1021/acs.langmuir.1c03228
摘要

A combination of electrodeposition and thermal reduction methods have been utilized for the synthesis of ligand-free FeNiCo alloy nanoparticles through a high-entropy oxide intermediate. These phases are of great interest to the electrocatalysis community, especially when formed by a sustainable chemistry method. This is successfully achieved by first forming a complex five element amorphous FeNiCoCrMn high-entropy oxide (HEO) phase via electrodeposition from a nanodroplet emulsion solution of the metal salt reactants. The amorphous oxide phase is then thermally treated and reduced at 570-600 °C to form the crystalline FeNiCo alloy with a separate CrMnOx cophase. The FeNiCo alloy is fully characterized by scanning transmission electron microscopy and energy-dispersive X-ray spectroscopy elemental analysis and is identified as a face-centered cubic crystal with the lattice constant a = 3.52 Å. The unoptimized, ligand-free FeNiCo NPs activity toward the oxygen evolution reaction is evaluated in alkaline solution and found to have an ∼185 mV more cathodic onset potential than the Pt metal. Beyond being able to synthesize highly crystalline, ligand-free FeNiCo nanoparticles, the demonstrated and relatively simple two-step process is ideal for the synthesis of tailor-made nanoparticles where the desired composition is not easily achieved with classical solution-based chemistries.
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