rGO functionalized (Ni,Fe)-OH for an efficient trifunctional catalyst in low-cost hydrogen generation via urea decomposition as a proxy anodic reaction

析氧 无机化学 催化作用 分解水 电解 制氢 电解质 电解水 化学 阳极 氢氧化物 碱性水电解 石墨烯 氧化物 纳米材料基催化剂 电催化剂 材料科学 化学工程 电化学 电极 纳米技术 有机化学 物理化学 工程类 光催化
作者
Nabeen K. Shrestha,Supriya A. Patil,Akbar I. Inamdar,Sunjung Park,Seungun Yeon,Giho Shin,Sangeun Cho,Hyungsang Kim,Hyunsik Im
出处
期刊:Dalton Transactions [Royal Society of Chemistry]
卷期号:51 (23): 8994-9006 被引量:41
标识
DOI:10.1039/d2dt01197b
摘要

Green hydrogen derived from the water-electrolysis route is emerging as a game changer for achieving global carbon neutrality. Economically producing hydrogen through water electrolysis, however, requires the development of low-cost and highly efficient electrocatalysts via scalable synthetic strategies. Herein, this work reports a simple and scalable immersion synthetic strategy to deposit reduced graphene oxide (rGO) nanosheets integrated with Ni-Fe-based hydroxide nanocatalysts on nickel foam (NF) at room temperature. As a result of synergetic interactions among the hydroxides, rGO and NF, enhanced catalytic sites with improved charge transport between the electrode and electrolyte were perceived, resulting in significantly enhanced oxygen evolution reaction (OER) activity with low overpotentials of 270 and 320 mV at 100 and 500 mA cm-2, respectively, in a 1.0 M KOH aqueous electrolyte. This performance is superior to those of the hydroxide-based electrode without incorporating rGO and the IrO2-benchmark electrode. Furthermore, when the conventional OER is substituted with urea decomposition (UOR) as a proxy anodic reaction, the electrolyzer achieves 100 and 500 mA cm-2 at a lower potential by 150 and 120 mV, respectively than the OER counterpart without influencing the hydrogen evolution reaction (HER) activity at the cathode. Notably, the rGO-incorporated electrode delivers a spectacularly high UOR current density of 1600 mA cm-2 at 1.53 V vs. RHE, indicating the decomposition of urea at an outstandingly high rate.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
1秒前
2秒前
pyjsb完成签到,获得积分10
2秒前
可爱的精神小妹关注了科研通微信公众号
2秒前
xiaodusb完成签到,获得积分10
2秒前
3秒前
3秒前
3秒前
4秒前
丘比特应助桂浩然采纳,获得10
4秒前
xyh发布了新的文献求助10
4秒前
研友_VZG7GZ应助muqianyaowanan采纳,获得10
4秒前
xyh发布了新的文献求助10
4秒前
Alinacat发布了新的文献求助10
5秒前
6秒前
传奇3应助HLL采纳,获得10
6秒前
飞快的雁完成签到 ,获得积分10
6秒前
KK完成签到 ,获得积分10
6秒前
uujj发布了新的文献求助10
6秒前
如意厉完成签到,获得积分10
6秒前
6秒前
7秒前
xyh发布了新的文献求助10
7秒前
7秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
7秒前
8秒前
史迪仔完成签到,获得积分10
8秒前
负责的白山完成签到,获得积分10
8秒前
8秒前
9秒前
9秒前
aaaa完成签到 ,获得积分10
9秒前
cc7jn发布了新的文献求助10
9秒前
桐桐应助正己化人采纳,获得10
9秒前
陈嘉伟发布了新的文献求助10
9秒前
希望天下0贩的0应助huodian4采纳,获得10
9秒前
caicai发布了新的文献求助10
9秒前
小明小红完成签到,获得积分10
10秒前
我是老大应助殷勤的聪健采纳,获得10
10秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Kinesiophobia : a new view of chronic pain behavior 2000
Burger's Medicinal Chemistry, Drug Discovery and Development, Volumes 1 - 8, 8 Volume Set, 8th Edition 1800
Cronologia da história de Macau 1600
BRITTLE FRACTURE IN WELDED SHIPS 1000
Lloyd's Register of Shipping's Approach to the Control of Incidents of Brittle Fracture in Ship Structures 1000
Developmental Peace: Theorizing China’s Approach to International Peacebuilding 1000
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 生物化学 物理 复合材料 内科学 催化作用 物理化学 光电子学 细胞生物学 基因 电极 遗传学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6139807
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7967503
关于积分的说明 16542553
捐赠科研通 5254218
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2805508
邀请新用户注册赠送积分活动 1786046
关于科研通互助平台的介绍 1656028