Single agent VS-6766 or VS-6766 plus defactinib inKRAS-mutant non-small-cell lung cancer: the RAMP-202 phase II trial

克拉斯 医学 肺癌 肿瘤科 临床试验 内科学 化疗 癌症 腺癌 结直肠癌
作者
Enrica Capelletto,Paolo Bironzo,Louis J. Denis,Andrew Koustenis,Maristella Bungaro,Silvia Novello
出处
期刊:Future Oncology [Future Medicine]
卷期号:18 (16): 1907-1915 被引量:13
标识
DOI:10.2217/fon-2021-1582
摘要

KRAS mutations occur in approximately 30% of lung adenocarcinomas, mainly in codon 12 (83% of cases), p.G12C being the prevalent one (40%), followed by p.G12V and p.G12D (22 and 16%, respectively). Treatment options for advanced KRAS mutant non-small-cell lung cancer ( KRAS-MT NSCLC) are limited to chemotherapy and immune checkpoint inhibitors (CPIs). However, clinical trials exploring specific targeted agents are expected to change the treatment landscape of this disease. Here, we describe the design and scientific rationale of the randomized, phase II, open label, RAMP-202 study, which will evaluate the efficacy and safety of VS-6766 versus VS-6766 in combination with defactinib in advanced KRAS-MT NSCLC patients after failure of prior platinum-based chemotherapy and CPI.
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