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In-situ constructing visible light CdS/Cd-MOF photocatalyst with enhanced photodegradation of methylene blue

光催化 光降解 光电流 可见光谱 材料科学 催化作用 比表面积 光化学 化学工程 金属有机骨架 亚甲蓝 化学 吸附 光电子学 有机化学 工程类
作者
Jing Cheng,Yufei Zhang,Junjie Zheng,Shengsong Ge,Jing Lin,Duo Pan,Nithesh Naik,Zhanhu Guo
出处
期刊:Particuology [Elsevier BV]
卷期号:69: 111-122 被引量:125
标识
DOI:10.1016/j.partic.2021.11.013
摘要

Based on high specific surface area, high porosity of metal-organic frameworks (MOFs) and excellent visible light response of CdS, the CdS/Cd-MOF nanocomposites were constructed by in-situ sulfurization to form CdS using Cd-MOF as precursor and the CdS loading was controlled by the dose of thioacetamide. Under the irradiation of simulated sunlight, the degradation rate of methylene blue (MB) by 10 mg MOF/CdS-6 (mass ratio of MOF to thioacetamide is 6:1) was 91.9% in 100 min, which was higher than that of pure Cd-MOF (62.3%) and pure CdS (67.5%). This is attributed to the larger specific surface area of the composite catalysts, which provides more active sites. Meanwhile, the loading of CdS obviously broadens the light response range of Cd-MOF and improves the utilization of visible light. The Mott-Schottky model experiment shows that the formed type-II heterojunction between Cd-MOF and CdS can effectively inhibit the recombination of photogenerated electrons and holes. Meanwhile, the photocurrent intensity of MOF/CdS-6 is 8 times and 2.5 times of that of pure Cd-MOF and CdS. In addition, MOF/CdS-6 showed good photocatalytic performance after five cycles, showing excellent stability and reusability.
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