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Platelets and diabetes mellitus

血小板 血小板活化 医学 抗血栓 止血 炎症 糖尿病 阿司匹林 2型糖尿病 免疫学 药理学 内科学 内分泌学
作者
Francesca Santilli,Paola Simeone,Rossella Liani,Giovanni Davı̀
出处
期刊:Prostaglandins & Other Lipid Mediators [Elsevier]
卷期号:120: 28-39 被引量:96
标识
DOI:10.1016/j.prostaglandins.2015.05.002
摘要

Platelet activation plays a key role in atherothrombosis in type 2 diabetes mellitus (T2DM) and increased in vivo platelet activation with enhanced thromboxane (TX) biosynthesis has been reported in patients with impairment of glucose metabolism even in the earlier stages of disease and in the preclinical phases. In this regards, platelets appear as addresses and players carrying and transducing metabolic derangement into vascular injury. The present review critically addresses key pathophysiological aspects including (i) hyperglycemia, glycemic variability and insulin resistance as determinants and predictors of platelet activation, (ii) inflammatory mediators derived from platelets, such as soluble CD40 ligand, soluble CD36, Dickkopf-1 and probably soluble receptor for advanced glycation-end-products (sRAGE), which expand the functional repertoire of platelets from players of hemostasis and thrombosis to powerful amplifiers of inflammation by promoting the release of cytokines and chemokines, cell activation, and cell–cell interactions; (iii) molecular mechanisms underpinning the less-than-expected antithrombotic protection by aspirin (ASA), despite regular antiplatelet prophylaxis at the standard dosing regimen, and (iv) stratification of patients deserving different antiplatelet strategies, based on the metabolic phenotype. Taken together, these pathophysiological aspects may contribute to the development of promising mechanism-based therapeutic strategies to reduce the progression of atherothrombosis in diabetic subjects.
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