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Stable 6H Organic–Inorganic Hybrid Lead Perovskite and Competitive Formation of 6H and 3C Perovskite Structure with Mixed A Cations

钙钛矿(结构) 带隙 溴化物 格子(音乐) 半导体 材料科学 直接和间接带隙 化学 化学工程 无机化学 结晶学 光电子学 物理 工程类 声学
作者
Jiyu Tian,David B. Cordes,Claudio Quarti,David Beljonne,Alexandra M. Z. Slawin,Eli Zysman‐Colman,Finlay D. Morrison
出处
期刊:ACS applied energy materials [American Chemical Society]
卷期号:2 (8): 5427-5437 被引量:27
标识
DOI:10.1021/acsaem.9b00419
摘要

We report the synthesis and properties of a new organic–inorganic hybrid lead perovskite (OIHP), azetidinium lead bromide (AzPbBr3), possessing the 6H perovskite structure (space group P63/mmc with a = 8.745 Å and c = 21.329 Å). This compound has a band gap of 2.81 eV and remains stable for >6 months in the ambient environment. DFT simulations are in fairly good agreement with experiments and indicate that AzPbBr3 is a direct band gap semiconductor. A partial solid solution with the cubic (3C) perovskite methylammonium lead bromide (Az1–xMAxPbBr3) is possible. In Az-rich 6H compositions the lattice volume and band gap are invariant with x (≤0.3), whereas in the MA-rich 3C phase (0.8 ≤ x ≤ 1.0) the lattice parameters and band gap increase with increasing Az content. Although the relatively large band gap of AzPbBr3 makes it unsuitable for photovoltaic applications, the results indicate Az+ is a suitable alternative organic A cation for band gap tuning of OHIPs.
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