Identification and Optimization of Pteridinone Toll-like Receptor 7 (TLR7) Agonists for the Oral Treatment of Viral Hepatitis

TLR7型 Toll样受体 药理学 药效学 干扰素 受体 肿瘤坏死因子α 体内 化学 TLR3型 药代动力学 病毒学 免疫学 医学 生物化学 生物 先天免疫系统 生物技术
作者
Paul A. Roethle,Ryan M. L. McFadden,Hong Zhen Yang,Paul Hrvatin,Hon Hui,Michael Graupe,Brian B. Gallagher,Jessica Chao,Joseph Hesselgesser,Paul Duatschek,Jim Zheng,Bing Lu,Daniel B. Tumas,Jason K. Perry,Randall L. Halcomb
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:56 (18): 7324-7333 被引量:59
标识
DOI:10.1021/jm400815m
摘要

Pteridinone-based Toll-like receptor 7 (TLR7) agonists were identified as potent and selective alternatives to the previously reported adenine-based agonists, leading to the discovery of GS-9620. Analogues were optimized for the immunomodulatory activity and selectivity versus other TLRs, based on differential induction of key cytokines including interferon α (IFN-α) and tumor necrosis factor α (TNF-α). In addition, physicochemical properties were adjusted to achieve desirable in vivo pharmacokinetic and pharmacodynamic properties. GS-9620 is currently in clinical evaluation for the treatment of chronic hepatitis B (HBV) infection.

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