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Genome Editing of Eukarya

基因组编辑 转录激活物样效应核酸酶 清脆的 生物 基因组 锌指核酸酶 回文 计算生物学 效应器 遗传学 同源重组 DNA 基因 细胞生物学
作者
Jonathan Asmund Arnesen,Jakob Blæsbjerg Hoof,Helene Faustrup Kildegaard,Irina Borodina
出处
期刊:Metabolic Engineering [Elsevier]
卷期号:: 301-337
标识
DOI:10.1002/9783527823468.ch10
摘要

Genome editing enables the study of gene functions and the construction of biological systems useful to society. The discovery that double-stranded breaks in DNA could be used to mutate DNA sequences with non-homologous end joining or integrate foreign DNA at high rates with homologous recombination gave rise to endonuclease-based genome editing technologies that allowed for unprecedented precision and control. The development of meganucleases, zinc-finger nucleases (ZFNs), transcription activator-like effector nucleases (TALENs), and clustered regularly interspaced short palindromic repeats and their associated proteins (CRISPR/Cas) revolutionized the field to the point where ever more sophisticated genome editing techniques are becoming accessible routine procedures applicable for an ever-increasing number of organisms. This chapter seeks to describe the current technologies for genome editing and their application in industrially relevant eukaryotic organisms.

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