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Role of HHV-8 and mTOR pathway in post-transplant Kaposi sarcoma staging

PI3K/AKT/mTOR通路 医学 PTEN公司 免疫抑制 移植 肉瘤 卡波西肉瘤 癌症研究 病理 内科学 信号转导 生物 生物化学 人类疱疹病毒
作者
A. Hernandez-Sierra,Jordi Rovira,Anna Petit,Daniel Moya-Rull,María Auxiliadora Mazuecos,Ana Sánchez‐Fructuoso,P Errasti,Miguel Á. Idoate,Josep M. Cruzado,August Vidal,Fritz Diekmann,Federico Oppenheimer,Josep M. Campistol,Ignacio Revuelta
出处
期刊:Transplant International [Wiley]
卷期号:29 (9): 1008-1016 被引量:12
标识
DOI:10.1111/tri.12800
摘要

Kaposi's sarcoma (KS) is one of the most frequent transplant related tumors. Several pathways are involved; however, the impact of the molecular phenotype associated to the tumor stage and the behavior-depending resultant therapy is still unknown. The aim of our study was to analyze the role of HHV-8 and mTOR pathway in tumor stages of skin KS after renal transplantation. Twelve renal transplant recipients with cutaneous KS from five transplant centers (1980-2007) under reduction of immunosuppression or conversion to mTOR inhibitor were included. The expression of HHV-8, PTEN, TGFβ, VEGF, phospho-mTOR, and phospho-P70S6K in tumoral tissue was analyzed. KS lesions were classified as patch, plaque, and nodule state. HHV-8 infection was found in all tissue samples. KS lesions showed high activation of VEGF, p-mTOR and p-P70S6K, low PTEN, and null TGFβ expression. The only pathway activated in a staging-dependent manner was mTOR with higher p-mTOR and p-P70S6K expression in nodule versus patch stage. KS lesions disappeared after 5.24 months in all converted patients without any recurrence in 14.05 years of mean follow-up. The activation of mTOR pathway according to KS stages supports the rational of the mTOR inhibitor in post-transplant Kaposi.
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