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Detection of Bacterial Alkaline Phosphatase Activity by Enzymatic In Situ Self-Assembly of the AIEgen-Peptide Conjugate

化学 结合 碱性磷酸酶 原位 检出限 荧光 化学发光 背景(考古学) 生物化学 选择性 分子探针 组合化学 生物物理学 色谱法 有机化学 催化作用 古生物学 数学分析 物理 生物 量子力学 DNA 数学
作者
Xue Zhang,Chunhua Ren,Fang Hu,Yang Gao,Zhongyan Wang,Huiqiang Li,Jianfeng Liu,Bin Liu,Cuihong Yang
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:92 (7): 5185-5190 被引量:82
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.9b05704
摘要

Abnormal levels of alkaline phosphatase (ALP) activity are associated with various diseases, and many ALP probes have been developed to date. However, the development of ALP-sensitive probes for living cells, especially for the detection of bacterial ALP, remains challenging because of the complex and dynamic context. In this study, we constructed the first fluorescent probe (TPEPy-pY) for sensing bacterial ALP activity. TPEPy-pY is an AIEgen-peptide conjugate with property of aggregation-induced emission (AIE) and could turn on its fluorescence by ALP-catalyzed in situ self-assembly of the probe. The probe shows excellent selectivity and sensitivity for ALP activity, with a detection limit of 6.6 × 10–3 U mL–1. TPEPy-pY performs well in detection and in situ imaging of bacterial ALP activity against E. coli. Also, the detection does not require tedious washing steps and takes approximately 1 h, which is advantageous over commercial ALP kits. Therefore, the proposed strategy paved a new avenue for bacterial ALP detection, and we envision that more self-assembling fluorescent probes will be designed with higher sensitivity in the near future.
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