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CRISPR-Cas12a-Based Nucleic Acid Amplification-Free DNA Biosensor via Au Nanoparticle-Assisted Metal-Enhanced Fluorescence and Colorimetric Analysis

核酸 荧光 生物传感器 荧光团 化学 分子信标 DNA 重组酶聚合酶扩增 核酸定量 清脆的 分子生物学 多重位移放大 核酸热力学 纳米技术 寡核苷酸 材料科学 聚合酶链反应 生物 生物化学 环介导等温扩增 DNA提取 基序列 物理 基因 量子力学
作者
Jin‐Ha Choi,Joungpyo Lim,Minkyu Shin,Se‐Hwan Paek,Jeong‐Woo Choi
出处
期刊:Nano Letters [American Chemical Society]
卷期号:21 (1): 693-699 被引量:290
标识
DOI:10.1021/acs.nanolett.0c04303
摘要

Cell-free DNA (cfDNA) has attracted significant attention due to its high potential to diagnose diseases, such as cancer. Still, its detection by amplification method has limitations because of false-positive signals and difficulty in designing target-specific primers. CRISPR-Cas-based fluorescent biosensors have been developed but also need the amplification step for the detection. In this study, for the first time CRISPR-Cas12a based nucleic acid amplification-free fluorescent biosensor was developed to detect cfDNA by a metal-enhanced fluorescence (MEF) using DNA-functionalized Au nanoparticle (AuNP). Upon activating the CRISPR-Cas12a complex by the target cfDNA and subsequent single-strand DNA (ssDNA) degradation between AuNP and fluorophore, MEF occurred with color changes from purple to red-purple. Using this system, breast cancer gene-1 (BRCA-1) can be detected with very high sensitivity in 30 min. This rapid and highly selective sensor can be applied to measure other nucleic acid biomarkers such as viral DNA in field-deployable and point-of-care testing (POCT) platform.
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