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Targeting SCF E3 Ligases for Cancer Therapies

泛素连接酶 F盒蛋白 癌症 生物 SKP2型 癌症研究 背景(考古学) Skp1型 细胞分裂控制蛋白4 细胞周期 泛素 转移 细胞生物学 计算生物学 遗传学 基因 古生物学
作者
Jing Liu,Yunhua Peng,Jinfang Zhang,Jiangang Long,Jiankang Liu,Wenyi Wei
出处
期刊:Advances in Experimental Medicine and Biology [Springer Nature]
卷期号:: 123-146 被引量:30
标识
DOI:10.1007/978-981-15-1025-0_9
摘要

SKP1-cullin-1-F-box-protein (SCF) E3 ubiquitin ligase complex is responsible for the degradation of proteins in a strictly regulated manner, through which it exerts pivotal roles in regulating various key cellular processes including cell cycle and division, apoptosis, and differentiation. The substrate specificity of the SCF complex largely depends on the distinct F-box proteins, which function in either tumor promotion or suppression or in a context-dependent manner. Among the 69 F-box proteins identified in human genome, FBW7, SKP2, and β-TRCP have been extensively investigated among various types of cancer in respective of their roles in cancer development, progression, and metastasis. Moreover, several specific inhibitors have been developed to target those E3 ligases, and their efficiency in tumors has been determined. In this review, we provide a summary of the roles of SCF E3 ligases in cancer development, as well as the potential application of miRNA or specific inhibitors for cancer therapy.

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