Rational Design of Specific Recognition Molecules for Simultaneously Monitoring of Endogenous Polysulfide and Hydrogen Sulfide in the Mouse Brain

硫化氢 内生 化学 生物传感器 选择性 电化学 多硫化物 硫化物 组合化学 硫黄 生物化学 电极 有机化学 物理化学 催化作用 电解质
作者
Hui Dong,Qi Zhou,Limin Zhang,Yang Tian
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:58 (39): 13948-13953 被引量:82
标识
DOI:10.1002/anie.201907210
摘要

Abstract A biosensor was created for the simultaneous monitoring of endogenous H 2 S n and H 2 S in mouse brains and exploring their roles in activation of the TRPA1 channel under two types of brain disease models: ischemia and Alzheimer's disease (AD). Based on DFT calculations and electrochemical measurements, two probes, 3,4‐bis((2‐fluoro‐5‐nitrobenzoyl)oxy)‐benzoic acid (M PS‐1 ) and N‐(4‐(2,5‐dinitrophenoxy) phenyl)‐5‐(1, 2‐dithiolan‐3‐yl)pentanamide (M HS‐1 ), were synthesized for specific recognition of H 2 S n and H 2 S. Through co‐assembly of the two probes at the mesoporous gold film with good anti‐biofouling ability and electrocatalytic activity, this microsensor showed high selectivity for H 2 S n and H 2 S against potential biological interferences. The biosensor can simultaneously determine the concentration of H 2 S n from 0.2 to 50 μ m , as well as that of H 2 S from 0.2 to 40 μ m . The expression of TRPA1 protein positively correlated with levels of H 2 S n under both ischemia and AD.

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