Use of the β-Glucuronidase (GUS) Reporter System to Localize Promoter Activities of the Endogenous Plant Calpain DEFECTIVE KERNEL1 (DEK1)

格斯报告系统 报告基因 葡萄糖醛酸酶 β-葡萄糖醛酸酶 生物搬运器 拟南芥 基因 生物 发起人 内生 克隆(编程) 分子生物学 基因表达 细胞生物学 遗传学 生物化学 突变体 程序设计语言 计算机科学
作者
Zhe Liang,Hilde-Gunn Opsahl-Sorteberg
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:: 103-108 被引量:1
标识
DOI:10.1007/978-1-4939-8988-1_9
摘要

The DEFECTIVE KERNEL1 (DEK1) gene encodes the unique plant calpain protein, which is fundamental for cell specification, development, and growth of land plants. The β-glucuronidase (GUS) reporter gene system has been used to characterize and localize gene expression over several decades. When cloning a promoter upstream of the uidA/GUS reporter gene, you visualize when the promoter is activating expression by monitoring enzymatic activity of GUS, by detecting β-glucuronidase cleavage products. Here we describe a protocol for monitoring the DEK1 promoter activity in different tissues in Arabidopsis by GUS staining.

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