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METTL9 derived circular RNA circ-METTL9 sponges miR-551b-5p to accelerate colorectal cancer progression by upregulating CDK6

细胞周期蛋白依赖激酶6 下调和上调 癌症研究 结直肠癌 生物 转移 肿瘤进展 生物标志物 癌症 环状RNA 小RNA 激酶 细胞周期蛋白依赖激酶 基因 细胞周期 遗传学 细胞生物学
作者
Ming Li,Zhi-Ming Zheng,Jianhua Xuan,Guo Xing Duan,Wenwen Zhu,Pan Zheng,Lian Wang,Rui Ge,Xin Dai,Jiameng Liu,T. Chen,Jinjing Jia,Jianming Li,Lina Sun
出处
期刊:Carcinogenesis [Oxford University Press]
卷期号:44 (6): 463-475 被引量:2
标识
DOI:10.1093/carcin/bgad031
摘要

Circular RNAs (circRNAs) have been accepted to play key roles in the development and progression of mutiple cancers including colorectal cancer (CRC). Here, we identified circ-METTL9, derived from 2 to 4 exons of METTL9 gene, may promote CRC progression by accelerating cell cycle progression. However, the role and mechanism of circ-METTL9 in CRC remains unclear. Based on our data, the expression of circ-METTL9 was significantly upregulated in CRC tissues and markedly increased in advanced tumors in CRC patients. Functional experiments demonstrated that circ-METTL9 overexpression promoted CRC cells proliferation and migration in vitro, and simultaneously enhanced CRC tumor growth and metastasis in vivo. Mechanistically, RNA immunoprecipitation (RIP) assays proved that circ-METTL9 might be a miRNA sponge, and RNA pulldown assays showed the interaction between circ-METTL9 and miR-551b-5p. Notably, cyclin-dependent kinase 6 (CDK6), a key regulator in cell cycle, is a conserved downstream target of miR-551b-5p. Taken together, our findings highlight a novel oncogenic function of circ-METTL9 in CRC progression via circ-METTL9/miR-551b-5p/CDK6 axis, which may serve as a prognostic biomarker and therapeutic target for CRC patients.
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