Catalytic oxidation performance and ion-exchange of Ti-MWW zeolite membrane with dual organic template agents and potassium carbonate

化学 催化作用 沸石 无机化学 膜 离子交换 羟基化 苯酚 离子 有机化学 生物化学 酶
作者
Liang Yuan,Shaoxiang Xu,Meihua Zhu,Jiamin Jiang,Jiao Zhang,Goubing Zhou,Na Hu,Xiangshu Chen,Hidetoshi Kita
出处
期刊:Journal of Catalysis [Elsevier BV]
卷期号:417: 432-444 被引量:14
标识
DOI:10.1016/j.jcat.2022.12.022
摘要

In the absence of boric acid, the tubular Ti-MWW zeolite membranes are prepared with dual organic template agents and potassium carbonate by secondary hydrothermal synthesis. 12MR cage and 10 MR of the MWW zeolite topology structure is stabilized by TMAdaOH and HMI organic template agents, K+ cations is a critical mineralization agent for preparing Ti-MWW zeolite membrane with bi-layer Ti-MWW zeolites layer in this work. Besides, ion-exchange could greatly improve the catalytic performance of the Ti-MWW zeolite membrane for phenol hydroxylation with H2O2, influences of ammonium salt, ion-exchange time and temperature on the micro-structure and catalytic performance are investigated. The upper network-like Ti-MWW zeolite layer could be dissolved and removed by ion-exchange with 0.5 M (NH4)2SO4 solution at 60 °C for 24 h, and the "lying" Ti-MWW zeolites layer is kept on the mullite support. On the other hand, ion-exchange could promote the transformation of hexacoordinated extra-framework titanium species to tetracoordinated state in the framework, part of K+ cations of Ti-MWW zeolites are replaced with NH4+ cations. Total flux and phenol conversion of the ion-exchanged Ti-MWW zeolite membrane are 14.89 kg·m−2·h−1 and 36.49 % for phenol hydroxylation by H2O2 at 50 °C.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
孝顺的书白完成签到 ,获得积分10
1秒前
2秒前
所所的应助被radish采纳,获得10
2秒前
ccx完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
小二郎的应助被gaoweixue采纳,获得10
2秒前
2秒前
daomaihu发布了新的文献求助100
2秒前
accepted完成签到,获得积分10
3秒前
吴金伟发布了新的文献求助10
4秒前
湘寳完成签到,获得积分10
4秒前
离歌完成签到,获得积分10
4秒前
5秒前
明明就完成签到,获得积分10
5秒前
sym_cool完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
没烦恼完成签到,获得积分10
6秒前
鱼鱼完成签到,获得积分10
6秒前
李健的小迷弟的应助被Moonpie采纳,获得10
6秒前
千诺完成签到 ,获得积分10
7秒前
7秒前
寻光人发布了新的文献求助10
7秒前
ccc发布了新的文献求助10
7秒前
8秒前
9秒前
9秒前
9秒前
run发布了新的文献求助10
9秒前
9秒前
9秒前
ytj发布了新的文献求助10
10秒前
moss完成签到 ,获得积分10
10秒前
10秒前
积极凌兰完成签到 ,获得积分10
10秒前
房东家的猫完成签到,获得积分10
11秒前
伶俐的谷兰完成签到,获得积分10
11秒前
极限001的应助被草莓采纳,获得50
11秒前
12秒前
噜啦啦完成签到 ,获得积分10
12秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Energie-Contracting 1500
Klimaschutzrecht durch den Energiesektor im Mehrebenensystem – Ein Rechtsvergleich 1000
Représentation chimique de la structure des kérogènes et des asphaltènes en fonction de leur origine et de leur degré d'évolution 900
Ecotourism 400
Analytical Separation Science 300
Civilization and War 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 物理 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 人工智能 细胞生物学 无机化学 物理化学 数学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 8068429
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9489951
关于积分的说明 21356300
捐赠科研通 7637007
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3398409
关于科研通互助平台的介绍 2528252
邀请新用户注册赠送积分活动 2436272