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A lab-on-a-chip for the concurrent electrochemical detection of SARS-CoV-2 RNA and anti-SARS-CoV-2 antibodies in saliva and plasma

唾液 抗体 核糖核酸 病毒学 冠状病毒 病毒 免疫系统 抗原 环介导等温扩增 血清学 生物 2019年冠状病毒病(COVID-19) 医学 免疫学 疾病 基因 传染病(医学专业) 生物化学 病理 DNA
作者
Devora Najjar,Joshua Rainbow,Sharma T. Sanjay,Pawan Jolly,Helena de Puig,Mohamed Yafia,Nolan Durr,Hani Sallum,Galit Alter,Jonathan Z. Li,Xu G. Yu,David R. Walt,Joseph A. Paradiso,Pedro Estrela,James J. Collins,Donald E. Ingber
出处
期刊:Nature Biomedical Engineering [Springer Nature]
卷期号:6 (8): 968-978 被引量:167
标识
DOI:10.1038/s41551-022-00919-w
摘要

Rapid, accurate and frequent detection of the RNA of SARS-CoV-2 (severe acute respiratory syndrome coronavirus 2) and of serological host antibodies to the virus would facilitate the determination of the immune status of individuals who have Coronavirus disease 2019 (COVID-19), were previously infected by the virus, or were vaccinated against the disease. Here we describe the development and application of a 3D-printed lab-on-a-chip that concurrently detects, via multiplexed electrochemical outputs and within 2 h, SARS-CoV-2 RNA in saliva as well as anti-SARS-CoV-2 immunoglobulins in saliva spiked with blood plasma. The device automatedly extracts, concentrates and amplifies SARS-CoV-2 RNA from unprocessed saliva, and integrates the Cas12a-based enzymatic detection of SARS-CoV-2 RNA via isothermal nucleic acid amplification with a sandwich-based enzyme-linked immunosorbent assay on electrodes functionalized with the Spike S1, nucleocapsid and receptor-binding-domain antigens of SARS-CoV-2. Inexpensive microfluidic electrochemical sensors for performing multiplexed diagnostics at the point of care may facilitate the widespread monitoring of COVID-19 infection and immunity.
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