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Crystallization Thermodynamics Regulation of 1.85 eV Wide‐Bandgap Perovskite for Efficient and Stable Perovskite‐Organic Tandem Photovoltaics

钙钛矿(结构) 串联 光伏 结晶 带隙 材料科学 化学物理 化学工程 热力学 化学 光伏系统 结晶学 光电子学 物理 生态学 复合材料 工程类 生物
作者
Guanshui Xie,Huan Li,Jun Fang,Xin Wang,Haichen Peng,Dongxu Lin,Nuanshan Huang,Lin Gan,Wenjia Li,Ruixuan Jiang,Tongle Bu,Fuzhi Huang,Sisi He,Longbin Qiu
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
被引量:1
标识
DOI:10.1002/ange.202501764
摘要

Wide‐bandgap perovskite with adjustable bandgaps can be integrated with organic solar cells to form tandem solar cells (TSCs), thereby surpassing the Shockley‐Queisser limit. However, increasing Br content to elevate the bandgap above 1.8 eV complicates crystallization, leading to inferior film quality and defects due to the unmanageable evolution of intermediate phases. Surface passivation improves crystallization but hard to moderate the inhomogeneous component distributions and defects in the bulk phase. Here, we introduce a diammonium salt as an additive to regulate the homogeneity and crystallization of perovskite film, eliminating the low‐dimensional intermediate phase for orientated crystallization of 1.85 eV perovskite, resulting in efficient wide‐bandgap perovskite solar cells with an impressive open‐circuit voltage (VOC) of 1.379 V and operational stability remaining 85% of their initial efficiency after illumination for 1200 h. Furthermore, perovskite‐organic TSCs achieve a champion power conversion efficiency of 24.03% and a high VOC of 2.108 V, one of the highest VOC for perovskite‐organic TSCs.
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