Repurposing TAK875 as a novel STAT3 inhibitor for treating inflammatory bowel disease

炎症性肠病 化学 一氧化氮 车站3 STAT蛋白 一氧化氮合酶 脂多糖 分子生物学 药理学 生物化学 癌症研究 生物 磷酸化 免疫学 医学 病理 有机化学 疾病
作者
Xinlian He,Xupeng Gou,Dongmei Fan,Jiaxing Yang,Xin‐Yuan Fu,Youfu Luo,Tao Yang
出处
期刊:Biochemical Pharmacology [Elsevier]
卷期号:219: 115957-115957 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.bcp.2023.115957
摘要

Inflammatory bowel disease (IBD) is a chronic immune-mediated disease associated with a high recurrence rate and an elevated risk of colon cancer. In this study, we screened a bioactive compound library using a luciferase reporter assay and identified the compound TAK875 as a novel inhibitor of signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3). Surface plasmon resonance analysis, differential scanning fluorimetry, and isothermal titration calorimetry demonstrated that TAK875 directly bound to recombinant STAT3. TAK875 suppressed the lipopolysaccharide (LPS)-induced release of nitric oxide, inducible nitric oxide synthase, and inflammatory factors in RAW264.7 cells, likely by inhibiting STAT3 phosphorylation. In addition, TAK875 inhibited the differentiation of CD4+ T cells into T-helper 17 cells, which may partially account for its anti-inflammatory effect. TAK875 also alleviated the LPS-induced accumulation of intracellular reactive oxygen species, thus displaying its antioxidant effects. Finally, we demonstrated its satisfactory anti-inflammatory effect in a dextran sulfate sodium-induced mouse model of ulcerative colitis. In conclusion, this study presented TAK875 as a novel STAT3 inhibitor and demonstrated its anti-inflammatory and antioxidant effects both in vitro and in vivo.
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