Recent Progress in Site-Selective Modification of Peptides and Proteins Using Macrocycles

化学 组合化学 翻译后修饰 亲缘关系 结合亲和力 氨基酸 生物化学 计算生物学 受体 生物
作者
Yecheng Wang,Si-Cong Bai,Weilin Ye,Jing Jiang,Li Gao
出处
期刊:Bioconjugate Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:35 (3): 277-285 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.bioconjchem.3c00534
摘要

Peptides and proteins undergo crucial modifications to alter their physicochemical properties to expand their applications in diverse fields. Various techniques, such as unnatural amino acid incorporation, enzyme catalysis, and chemoselective methods, have been employed for site-selective peptide and protein modification. While traditional methods remain valuable, advancement in host–guest chemistry introduces innovative and promising approaches for the selective modification of peptides and proteins. Macrocycles exhibit robust binding affinities, particularly with natural amino acids, which facilitates their use in selectively binding to specific sequences. This distinctive property endows macrocycles with the potential for modification of target peptides and proteins. This review provides a comprehensive overview of strategies utilizing macrocycles for the selective modification of peptides and proteins. These strategies unlock new possibilities for constructing antibody–drug conjugates and stabilizing volatile medications.
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