A clade of receptor-like cytoplasmic kinases and 14-3-3 proteins coordinate inositol hexaphosphate accumulation

肌醇 磷酸化 激酶 聚磷酸盐 生物 生物化学 磷酸肌醇 生物合成 细胞生物学 细胞质 圆周率 突变体 受体 三磷酸肌醇 磷酸盐 基因
作者
Li Lin Xu,Meng Cui,Chen Xu,Miao Zhang,Guixin Li,Ji Ming Xu,Xiao Dan Wu,Chuan Zao Mao,Wo Na Ding,Moussa Benhamed,Zhong Jie Ding,Shao Jian Zheng
出处
期刊:Nature Communications [Springer Nature]
卷期号:15 (1)
标识
DOI:10.1038/s41467-024-49102-6
摘要

Abstract Inositol hexaphosphate (InsP 6 ) is the major storage form of phosphorus in seeds. Reducing seed InsP 6 content is a breeding objective in agriculture, as InsP 6 negatively impacts animal nutrition and the environment. Nevertheless, how InsP 6 accumulation is regulated remains largely unknown. Here, we identify a clade of receptor-like cytoplasmic kinases (RLCKs), named Inositol Polyphosphate-related Cytoplasmic Kinases 1-6 (IPCK1-IPCK6), deeply involved in InsP 6 accumulation. The InsP 6 concentration is dramatically reduced in seeds of ipck quadruple ( T-4m / C-4m ) and quintuple ( C-5m ) mutants, accompanied with the obviously increase of phosphate (Pi) concentration. The plasma membrane-localized IPCKs recruit IPK1 involved in InsP 6 synthesis, and facilitate its binding and activity via phosphorylation of GRF 14-3-3 proteins. IPCKs also recruit IPK2s and PI-PLCs required for InsP 4 /InsP 5 and InsP 3 biosynthesis respectively, to form a potential IPCK-GRF-PLC-IPK2-IPK1 complex. Our findings therefore uncover a regulatory mechanism of InsP 6 accumulation governed by IPCKs, shedding light on the mechanisms of InsP biosynthesis in eukaryotes.

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