Insulin-Like 3 Exposure of the Fetal Rat Gubernaculum Modulates Expression of Genes Involved in Neural Pathways1

古伯纳库姆 生物 Wnt信号通路 基因 基因表达 微阵列 WNT4型 微阵列分析技术 细胞生物学 胎儿 分子生物学 内分泌学 遗传学 怀孕
作者
Kamin J. Johnson,A K Robbins,Yanping Wang,Suzanne M. McCahan,Job K. Chacko,Julia Spencer Barthold
出处
期刊:Biology of Reproduction [Oxford University Press]
卷期号:83 (5): 774-782 被引量:37
标识
DOI:10.1095/biolreprod.110.085175
摘要

Insulin-like 3 (INSL3) signaling directs fetal gubernacular development and testis descent, but the actions of INSL3 in the gubernaculum are poorly understood. Using microarray gene expression profiling of fetal male rat gubernaculum explants exposed to 10 or 100 nM INSL3, significant changes in expression were identified for approximately 900 genes. Several of the genes showing the largest inductions regulate neuronal development or activity, including Pnoc (34-fold), Nptx2 (9-fold), Nfasc (4-fold), Gfra3 (3-fold), Unc5d (3-fold), and Crlf1 (3-fold). Bioinformatics analysis revealed BMP and WNT signaling pathways and several gene ontologies related to neurogenesis were altered by INSL3. Promoter response elements significantly enriched in the INSL3-regulated gene list included consensus sequences for MYB, REL, ATF2, and TEF transcription factors. Comparing in vivo gene expression profiles of male and female rat fetal gubernaculum showed expression of the Bmp, Wnt, and neurodevelopmental genes induced by INSL3 was higher in males. Using quantitative RT-PCR, the microarray data were confirmed, and the induction of Bmp3, Chrdl2, Crlf1, Nptx2, Pnoc, Wnt4, and Wnt5a mRNA levels were examined over a range of INSL3 concentrations (0.1–100 nM) in male and female gubernaculum. In both sexes, an increasing gene expression response was observed between 0.1 and 10 nM INSL3. These data suggest that INSL3 signaling in the fetal gubernaculum induces morphogenetic programs, including BMP and WNT signaling, and support other rodent data suggesting a role for these pathways in development of the gubernaculum.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
beplayer1完成签到 ,获得积分10
2秒前
HHW完成签到 ,获得积分10
3秒前
安静成威完成签到 ,获得积分10
4秒前
宇文雨文完成签到 ,获得积分10
8秒前
J陆lululu完成签到 ,获得积分10
10秒前
xkhxh完成签到 ,获得积分10
11秒前
yinhe完成签到 ,获得积分10
23秒前
香蕉觅云应助自由老头采纳,获得10
25秒前
Chloe完成签到 ,获得积分10
27秒前
水晶李完成签到 ,获得积分10
28秒前
沿途东行完成签到 ,获得积分10
30秒前
没用的三轮完成签到,获得积分10
33秒前
Hello应助科研通管家采纳,获得10
34秒前
研友完成签到 ,获得积分10
38秒前
周晴完成签到 ,获得积分10
40秒前
海之声完成签到,获得积分10
44秒前
sunsun10086完成签到 ,获得积分10
46秒前
47秒前
48秒前
Tree_完成签到 ,获得积分10
49秒前
LouieHuang发布了新的文献求助10
52秒前
自由老头发布了新的文献求助10
52秒前
研友_GZ3zRn完成签到 ,获得积分0
53秒前
沉默采波完成签到 ,获得积分10
58秒前
天天快乐应助LouieHuang采纳,获得10
1分钟前
百合完成签到 ,获得积分10
1分钟前
焚心结完成签到 ,获得积分10
1分钟前
易伊澤发布了新的文献求助10
1分钟前
司徒无剑完成签到,获得积分10
1分钟前
Jeremy完成签到 ,获得积分10
1分钟前
马登完成签到,获得积分10
1分钟前
易伊澤完成签到,获得积分10
1分钟前
咯咯咯完成签到 ,获得积分10
1分钟前
如意2023完成签到 ,获得积分10
1分钟前
煜琪完成签到 ,获得积分10
1分钟前
搞怪的流沙完成签到 ,获得积分10
1分钟前
Billy发布了新的文献求助10
1分钟前
Never stall完成签到 ,获得积分10
1分钟前
人类繁殖学完成签到 ,获得积分10
2分钟前
快乐的完成签到 ,获得积分10
2分钟前
高分求助中
Sustainability in Tides Chemistry 2800
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
Rechtsphilosophie 1000
Bayesian Models of Cognition:Reverse Engineering the Mind 888
Le dégorgement réflexe des Acridiens 800
Defense against predation 800
XAFS for Everyone (2nd Edition) 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3134020
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2784845
关于积分的说明 7768824
捐赠科研通 2440241
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1297353
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 624925
版权声明 600792