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Functions of corticotropin‐releasing hormone in anthropoid primates: From brain to placenta
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作者
Michael L. Power,
Jay Schulkin
出处
期刊:
American Journal of Human Biology
[Wiley]
日期:2006-06-20
卷期号:18 (4): 431-447
被引量:64
链接
nih.gov
doi.org
标识
DOI:10.1002/ajhb.20521
摘要
Abstract Corticotropin‐releasing hormone (CRH) is an ancient regulatory molecule. The CRH hormone family has at least four ligands, two receptors, and a binding protein. Its well‐known role in the hypothalamic‐pituitary‐adrenal (HPA) axis is only one of many. The expression of CRH and its related peptides is widespread in peripheral tissue, with important functions in the immune system, energy metabolism, and female reproduction. For example, CRH is involved in the implantation of fertilized ova and in maternal tolerance to the fetus. An apparently unique adaptation has evolved in anthropoid primates: placental expression of CRH. Placental CRH stimulates the fetal adrenal zone, an adrenal structure unique to primates, to produce dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS), which is converted to estrogen by the placenta. Cortisol induced from the fetal and maternal adrenal glands by placental CRH induces further placental CRH expression, forming a positive feedback system that results in increasing placental production of estrogen. In humans, abnormally high placental expression of CRH is associated with pregnancy complications (e.g., preterm labor, intrauterine growth restriction (IUGR), and preeclampsia). Within anthropoid primates, there are at least two patterns of placental CRH expression over gestation: monkeys differ from great apes (and humans) by having a midgestational peak in CRH expression. The functional significance of these differences between monkeys and apes is not yet understood, but it supports the hypothesis that placental CRH performs multiple roles during gestation. A clearer understanding of the diversity of patterns of placental CRH expression among anthropoid primates would aid our understanding of its role in human pregnancy. Am. J. Hum. Biol. 18:431–447, 2006. © 2006 Wiley‐Liss, Inc.
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