Structures of Src-family tyrosine kinases

酪氨酸蛋白激酶 原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src SH2域 SH3域 激酶 酪氨酸激酶 磷酸化 酪氨酸 化学 细胞生物学 生物化学 生物 信号转导
作者
Frank Sicheri,John Kuriyan
出处
期刊:Current Opinion in Structural Biology [Elsevier BV]
卷期号:7 (6): 777-785 被引量:375
标识
DOI:10.1016/s0959-440x(97)80146-7
摘要

The crystal structures of three Src-family tyrosine kinases have been determined recently. The structure of the catalytic domain of Lck has been determined in the active autophosphorylated state. The structures of larger constructs of c-Src and Hck, containing the SH3, SH2 and catalytic domains, as well as a C-terminal regulatory tail, have been determined in the down-regulated state, phosphorylated in the C-terminal tail. A comparison of these structures leads to an unanticipated mechanism for the regulation of catalytic activity by cooperative interactions between the SH2, SH3 and catalytic domains.
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