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Structure-based approaches towards identification of fragments for the low-druggability ATAD2 bromodomain
可药性
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表观遗传学
基因
作者
A. Chaikuad,
Andrew M. Petros,
Oleg Fedorov,
Jing Xu,
Stefan Knapp
出处
期刊：
MedChemComm
[The Royal Society of Chemistry]
日期：2014-01-01
卷期号：5 (12): 1843-1848
被引量：46
标识
DOI：10.1039/c4md00237g
摘要
Fragments for the development of ATAD2 bromodomain inhibitors have been identified and characterized by NMR and co-crystallization.
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