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Abnormal Morphogenesis But Intact IKK Activation in Mice Lacking the IKKα Subunit of IκB Kinase

IκB激酶 激酶 促炎细胞因子 磷酸化 细胞生物学 转录因子 蛋白质亚单位 生物 信号转导 NF-κB 生物化学 免疫学 炎症 基因
作者
Yinling Hu,Véronique Baud,Mireille Delhase,Peilin Zhang,Thomas J. Deerinck,Mark H. Ellisman,Randall S. Johnson,Michael Karin
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:284 (5412): 316-320 被引量:824
标识
DOI:10.1126/science.284.5412.316
摘要

The oligomeric IκB kinase (IKK) is composed of three polypeptides: IKKα and IKKβ, the catalytic subunits, and IKKγ, a regulatory subunit. IKKα and IKKβ are similar in structure and thought to have similar function—phosphorylation of the IκB inhibitors in response to proinflammatory stimuli. Such phosphorylation leads to degradation of IκB and activation of nuclear factor κB transcription factors. The physiological function of these protein kinases was explored by analysis of IKKα-deficient mice. IKKα was not required for activation of IKK and degradation of IκB by proinflammatory stimuli. Instead, loss of IKKα interfered with multiple morphogenetic events, including limb and skeletal patterning and proliferation and differentiation of epidermal keratinocytes.
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