Recent Advances in Small-Molecule HIV-1 Integrase Inhibitors

整合酶 整合酶抑制剂 病毒复制 人类免疫缺陷病毒(HIV) 小分子 计算生物学 机制(生物学) 病毒学 化学 生物 病毒 遗传学 抗逆转录病毒疗法 病毒载量 物理 量子力学
作者
Chao Zhang,Qian Xie,C. C. Wan,Zhe Jin,Chun Hu
出处
期刊:Current Medicinal Chemistry [Bentham Science]
卷期号:28 (24): 4910-4934 被引量:7
标识
DOI:10.2174/0929867328666210114124744
摘要

HIV-1 integrase catalyzed the insertion of viral DNA into the genome of human cells in the process of retrotranscription. Integrase is an attractive target for HIV-1 treatment due to the lack of its homologue in human cells and its vital role in HIV-1 replication. Although major progress in the development of HIV-1 integrase inhibitors has been made, some thorny problems, such as drug resistance, led to the further study of HIV-1 integrase inhibitors. This review briefly discussed the structure, function, and mechanism of catalysis of HIV-1 integrase and made a different conclusion for recent advances in small-molecule inhibitors of HIV-1 integrase.
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