Alkaline Phosphatase-Instructed Peptide Assemblies for Imaging and Therapeutic Applications

纳米技术 碱性磷酸酶 自组装 超分子化学 化学 磷酸酶 组合化学 材料科学 生物化学 有机化学 晶体结构
作者
Chengfan Wu,Pingge Jiang,Wen Su,Yunfeng Yan
出处
期刊:Biomacromolecules [American Chemical Society]
卷期号:25 (9): 5609-5629 被引量:2
标识
DOI:10.1021/acs.biomac.4c00795
摘要

Self-assembly, a powerful strategy for constructing highly stable and well-ordered supramolecular structures, widely exists in nature and in living systems. Peptides are frequently used as building blocks in the self-assembly process due to their advantageous characteristics, such as ease of synthesis, tunable mechanical stability, good biosafety, and biodegradability. Among the initiators for peptide self-assembly, enzymes are excellent candidates for guiding this process under mild reaction conditions. As a crucial and commonly used biomarker, alkaline phosphatase (ALP) cleaves phosphate groups, triggering a hydrophilicity-to-hydrophobicity transformation that induces peptide self-assembly. In recent years, ALP-instructed peptide self-assembly has made breakthroughs in biological imaging and therapy, inspiring the development of self-assembly biomaterials for diagnosis and therapeutics. In this review, we highlight the most recent advancements in ALP-instructed peptide assemblies and provide perspectives on their potential impact. Finally, we briefly discuss the ongoing challenges for future research in this field.
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