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SMYD3 regulates gastric cancer progression and macrophage polarization through EZH2 methylation

EZH2型 癌症研究 甲基化 组蛋白甲基转移酶 生物 表观遗传学 转移 甲基转移酶 癌症 组蛋白甲基化 DNA甲基化 遗传学 基因表达 基因
作者
Peng Wang,Liang Zhao,Yiqi Rui,Yongbin Ding
出处
期刊:Cancer Gene Therapy [Springer Nature]
卷期号:30 (4): 575-581 被引量:3
标识
DOI:10.1038/s41417-022-00535-5
摘要

SET and MYND domain-containing protein 3 (SMYD3), a known histone methyltransferase, was reported to regulate cancer pathogenesis. However, its role in gastric development and progression remains unclear. EZH2 methylation had been associated with cancer metastasis, but the EZH2 methylation status in gastric cancer (GC) is unknown. Here, we report that EZH2 K421 methylation was responsible for gastric cancer cell soft agar colony formation, in vivo metastasis, and macrophage polarization. Mechanically, we identified SMYD3 as the methyltransferase of EZH2 at K421 residue which accelerates EZH2 Ubiquitin proteasome degradation. Cell harboring non-methylated EZH2 mutants promotes gastric cancer cell metastasis. Taken together, our results showed that SMYD3-EZH2 axis restricts gastric cancer metastasis via integrating epigenetic signaling.
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