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Flow Cytometry Analysis Reveals a Wide Cytologic and Immunophenotypic Spectrum of Peripheral B Lymphocytes in Angioimmunoblastic T-Cell Lymphoma

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 免疫球蛋白D B细胞 流式细胞术 CD8型 免疫分型 病理 淋巴瘤 生物 淋巴细胞 CXCL13型 外周血单个核细胞 抗体 免疫学 T细胞 医学 免疫系统 趋化因子 体外 生物化学 趋化因子受体
作者
Hung-Lin Liu,Chun‐Kai Liao,Shao‐Wen Weng,Lee‐Yung Shih,Chih-Chi Chou,Huey-Ling You,Ming-Chung Wang,Wan‐Ting Huang
出处
期刊:Pathobiology [S. Karger AG]
卷期号:90 (3): 187-198 被引量:2
标识
DOI:10.1159/000526284
摘要

Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is an aggressive T-cell lymphoma commonly associated with B-cell dysregulation. Correlations involving B-cell dysregulation and clinicopathological features remain unclear.We prospectively collected blood samples from 11 AITL patients and 17 healthy controls. The percentages of B-cell subpopulations and lymphocytes with IL-21 production were assessed using flow cytometry. Peripheral blood lymphocyte morphology was evaluated microscopically.Six of 11 (54.5%) patients presented with polyclonal hypergammaglobulinemia. Three of 11 (27.3%) tumor biopsies showed monoclonal immunoglobulin gene rearrangement. The patients exhibited significantly lower levels of naive (p < 0.001) and class-switched (p < 0.001) B cells than controls. The percentages of IgD-CD27- B cells (p = 0.007) and antibody-secreting cells (ASCs) (p = 0.001) were increased. Blood smears revealed atypical lymphocytes and immature plasma cells with morphological diversity. In comparison to normal controls, IL-21 production significantly increased in CD4+ (p < 0.001) and CD8+ (p = 0.020) T cells. B-cell clonality, RHOA G17V mutation, and the presence of sheets of clear cells and immature/mature plasma cells in lymph nodes were significantly associated with percentages of class-switched B cells and ASCs. The patients with circulating EBV DNA had a lower percentage of naive B cells (p = 0.009).Our results demonstrated a wide spectrum of peripheral B-cell morphologies and immunophenotypes of peripheral B cells in AITL. These findings correspond to dysregulated B-cell immunity and heterogeneous clinicopathological features.

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