MiR-29c-3p represses gastric cancer development via modulating MEST.

下调和上调 癌症 癌症研究 小RNA 机制(生物学) 生物 表型 信号转导 医学 生物信息学 内科学 基因 细胞生物学 遗传学 物理 量子力学
作者
Honghai Li,Jieqing Lv,Jindao Wang,Haifeng Wang,Liang Luo
出处
期刊:PubMed 卷期号:38 (5): 549-557 被引量:1
标识
DOI:10.14670/hh-18-537
摘要

Gastric cancer (GC) triggers a great number of deaths worldwide. Although great efforts have been made in treating this cancer, GC patients' survival rate remains unsatisfactory. An increasing amount of evidence indicates that miR-29c-3p inhibits cancer progression. However, the mechanism of miR-29c-3p in GC remains to be fully defined. Hence, this work aimed to analyze the underlying mechanism of miR-29c-3p in GC. Outcomes showed marked downregulation of miR-29c-3p in GC tissue and cell lines. Functional experiments exhibited that miR-29c-3p repressed GC cell malignant behaviors. Moreover, bioinformatics analysis and dual-luciferase reporter gene detection indicated that MEST was targeted by miR-29c-3p. Rescue assay further proved that MEST participated in functions of miR-29c-3p in GC. To sum up, miR-29c-3p/MEST signaling pathway suppressed formation of malignant phenotypes of GC, and targeting the signaling pathway may be a new method for treating GC.
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