Fibroblast Growth Factor Receptor 4 (FGFR4) Selective Inhibitors as Hepatocellular Carcinoma Therapy: Advances and Prospects

成纤维细胞生长因子受体4 FGF19型 成纤维细胞生长因子受体 肝细胞癌 成纤维细胞生长因子 癌症研究 成纤维细胞生长因子受体3 化学 受体 内科学 医学
作者
Xiaoyun Lu,Hao Chen,Adam V. Patterson,Jeff B. Smaill,Ke Ding
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:62 (6): 2905-2915 被引量:58
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.8b01531
摘要

Hepatocellular carcinoma (HCC) is a lethal disease with limited therapeutic options and a particularly poor prognosis. Aberrant fibroblast growth factor 19 (FGF19) signaling through fibroblast growth factor receptor 4 (FGFR4) has been identified as an oncogenic driver for a subset of patients with HCC. FGFR4 is therefore a promising target for the treatment of HCC harboring aberrant FGF19-FGFR4 signaling, and several FGFR4 inhibitors have advanced to clinical trial. In this review, we summarize the latest developments in FGFR4 inhibitors, including the known pharmacophores, their binding mode, selectivity, and clinical implications, as well as the optimization strategy of introducing an acrylamide into a known pan-FGFR inhibitor targeting Cys552 of FGFR4 to provide selective covalent FGFR4 inhibitors.
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