The Transcription Factor ZEB2 Is Required to Maintain the Tissue-Specific Identities of Macrophages

生物 转录因子 细胞生物学 组织因子 抄写(语言学) 癌症研究 遗传学 内科学 基因 医学 语言学 哲学 凝结
作者
Charlotte L. Scott,Wouter T’Jonck,Liesbet Martens,Helena Todorov,Dorine Sichien,Bieke Soen,Johnny Bonnardel,Sofie De Prijck,Niels Vandamme,Robrecht Cannoodt,Wouter Saelens,Bavo Vanneste,Wendy Toussaint,Pieter De Bleser,Nozomi Takahashi,Peter Vandenabeele,Sandrine Henri,Clare Pridans,David A. Hume,Bart N. Lambrecht,Patrick De Baetselier,Simon Milling,Jo A. Van Ginderachter,Bernard Malissen,Geert Berx,Alain Beschin,Yvan Saeys,Martin Guilliams
出处
期刊:Immunity [Elsevier]
卷期号:49 (2): 312-325.e5 被引量:122
标识
DOI:10.1016/j.immuni.2018.07.004
摘要

Heterogeneity between different macrophage populations has become a defining feature of this lineage. However, the conserved factors defining macrophages remain largely unknown. The transcription factor ZEB2 is best described for its role in epithelial to mesenchymal transition; however, its role within the immune system is only now being elucidated. We show here that Zeb2 expression is a conserved feature of macrophages. Using Clec4f-cre, Itgax-cre, and Fcgr1-cre mice to target five different macrophage populations, we found that loss of ZEB2 resulted in macrophage disappearance from the tissues, coupled with their subsequent replenishment from bone-marrow precursors in open niches. Mechanistically, we found that ZEB2 functioned to maintain the tissue-specific identities of macrophages. In Kupffer cells, ZEB2 achieved this by regulating expression of the transcription factor LXRα, removal of which recapitulated the loss of Kupffer cell identity and disappearance. Thus, ZEB2 expression is required in macrophages to preserve their tissue-specific identities.
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