同源重组及非同源末端连接修复途径介导的基因编辑：CRISPR技术的认知、应用及展望

CRISPR系统具有精确识别及剪切特异性DNA序列功能而被开发成一种高效的基因编辑工具。它以成本低廉、操作简便、效率高及通用性广等优势，成为新一代最具代表性的基因编辑技术。在应用中，CRISPR系统可在特定靶点形成DNA双链断裂，继而诱导同源重组(HDR)或非同源末端连接修复(NHEJ)，为基因组定向改造与调控带来了革命性的突破。该文将对近年来生物科学领域中发展迅猛的研究工具CRISPR/Cas系统进行介绍，包括其结构、作用原理、类型及应用等，并重点阐述同源重组或非同源末端连接修复途径介导的基因定向编辑技术及应用。